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注意:痴呆相关的遗传基因

发布网友 发布时间:2024-10-24 01:37

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热心网友 时间:2024-10-25 14:31

阿尔茨海默症(Alzheimers Disease, AD) 的遗传风险高达 79%。以下是一些常被提及的基因名字,与一些常见的名词。

1、你该知道这些基因

对于早发家族性 AD,明确的致病基因有:

1.淀粉样前体蛋白(APP);

2.早老基因 -1(PSEN1);

3.早老基因 -2(PSEN2)。

晚发家族性痴呆与载脂蛋白 E(ApoE)的基因多态性有关。

ε4 等位基因纯合子发生 AD 的风险是ε4 等位基因者的 12 倍;

含有一个ε4 等位基因者是无此等位基因者得 2 ~ 3 倍;

其参与磷脂及胆固醇的内稳态调节、突触可塑性、神经炎症、淀粉样蛋白代谢、神经原纤维缠结及神经凋亡过程。

晚发家族性痴呆与其它基因也可能有关,详见下面2。

2、GWAS研究与更多基因

GWAS 即全基因组关联研究,是从组织细胞中提取 DNA,在基因芯片上读取上百万个 DNA 序列,然后将芯片序列读入计算机,最后检测 SNPs。

与晚发家族性 AD 患者相关的基因包括:

(1)CLU:是重要的载脂蛋白辅基,在受累皮层部位表达增加,常出现于老年斑及脑脊液中,通过增加神经元细胞的内吞作用或通过血脑屏障的转运,降低脑内 Aβ 的含量,从而抑制补体激活。

(2)PICALM、B1N1: 是编码磷脂酰肌醇结合的网格蛋白复合体,均参与网格蛋白介导的内吞过程和 Aβ 的产生和释放,转运大分子物质,如蛋白质、类脂,并介导神经递质与突触前膜的融合。

(3)CR1:与获得性免疫相关,是补体级联反应的负因子,能抑制突触消解。

3、重视可控因素

除了遗传基因外,很多因素也会影响到疾病、健康与生存寿命,而这些因素都是属于我们可控的。我们把它们列在下图中。

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